XXXIIIe RÉUNION DE LA SOCIÉTÉ EUROPÉENNE DE NEUROLOGIE PÉDIATRIQUE

Gérone, 19-20-21 mai 2005

Jeudi 19 mai

Livre des résumés (format pdf) - A télécharger ici

COURS SATELLITE DE NEUROPÉDIATRIE POUR PÉDIATRES

Cours de la Societat Catalana de Pediatría
Moderateur : J. Campistol
Lieu : Col.legi Metges de Girona
C/ Bonastruch de Porta

09:00 Le diagnostic précoce de l’infirmité motrice cérébrale
Jean-Paul Misson, Liège

09:45 Les troubles de l’équilibre chez l’enfant
Celia Barbosa, Porto

10:30 Malaises et pertes de connaissance
Charles Antoine Haenggeli, Genève

11:15 Pause

11:45 Les épilepsies de la première année de vie
Giuseppe Gobbi, Bologne

12:30 Choix thérapeutique devant une épilepsie chez l’enfant
Alexis Arzimanoglou, Paris

13:15 Les troubles moteurs chez l’enfant
Bernard Echenne, Sherbrooke

Fin du cours

18:00 Accueil des participants à la réunion de la SENP - Hôtel Carlemany

20:30 Conférence inaugurale au Casino de Girona

• Les stéréotypies : un mouvement anormal méconnu, qui mérite plus d’attention
  Emilio Fernandez-Alvarez, Barcelone

21:15  Cocktail dînatoire

Vendredi 20 mai

MALADIES NEUROLOGIQUES QUI S’EXPRIMENT AU NIVEAU DU LCR
Modérateur : Ch. A. Haenggeli

08:30 Introduction. Manifestations cliniques et neurologiques. Les signes d’appel?
M. A. Garcia, M. A. Vilaseca, R. Artuch, J. Campistol, Barcelone

09:00 Le déficit en amines biogènes
N. Blau, Zurich

09:45  Les maladies neurométaboliques liées à un défaut du transport des folates
V. Ramaekers, Aachen

10:30 Discussion

11:00 Pause-café

11:30 Anomalies du GABA et du transport du glucose cérébral
R. Pons, Athènes

12:15 Autres maladies neurométaboliques uniquement décelables au niveau du LCR
M. C. Nassogne, Bruxelles

13:00 Discussion

13:30 Déjeuner - Hôtel Carlemany

• 15:00  Communications sur le thème
• COMMUNICATIONS MALADIES NEUROLOGIQUES QUI S’EXPRIMENT AU NIVEAU DU LCR (10’ et 5’ discussion)

15:00

• OA 1 MALADIES NEUROLOGIQUES QUI S'EXPRIMENT AU NIVEAU DU LCR
  B. Echenne (1-2), A. Roubertie(1), N. Demonceau (1), J. Leydet (1), D. Haas (3), G. Hoffmann (3)
  
  1 - Service de Neuropédiatrie. CHU Montpellier, France 2 - Université de Sherbrooke. Québec Canada 3 - Universitätsklinikum. Heidelberg Allemagne

15:15

• OA 2 MICROARRAY ANALYSIS OF THE CEREBRO-SPINAL FLUID IN AICARDI-GOUTIÈRES SYNDROME: A NEW MOLECULAR DIAGNOSTIC TOOL
  Izzotti A1, Lanzi G2, Fazzi E2, Orcesi S2, La Piana R2, Lebon P3
  
  1Dept. of Health Sciences, Faculty of Medicine, University of Genova, Italy 2Dept of Child Neurology and Psychiatry, IRCCS “C. Mondino Foundation”, University of Pavia, Italy 3Dept of Infectious Diseases and Virology, Hôpital St-Vincent de Paul, University René Descartes, Paris, France

15:30

• OA 3 UN CAS DE TREMBLEMENT, RIGIDITÉ ET RETARD DU DÉVELOPPEMENT
  Ana Isabel Dias
  
  Serviço de Neuropediatria. Hospital Dona Estefanía. Lisboa, Portugal

15:45

• OA 4 SECONDARY ABNORMALITIES OF BIOGENIC AMINES IN INFANTS WITH NEUROLOGICAL DISORDERS
  García-Cazorla A, Pérez-Dueñas B, Ormazábal A(*), Artuch R (*), Vernet A, Pineda M, Sans A, Fernández E, Campistol J.
  
  Servei de Neurologia, (*)Servei de Bioquimica, Unitat de Malalties Metabóliques. Hospital Sant Joan de Déu. Universitat de Barcelona.

16:00

• OA 5 RESPONSE TO LEVODOPA IN PATIENTS WITH TYROSINE HYDROXYLASE DEFICIENCY
  Pérez-Dueñas B, García-Cazorla A, Fernández E, Pineda M, Ormazábal A(*), Artuch R(*), Campistol J.
  
  Servei de Neurologia, (*)Servei de Bioquimica, Unitat de Malalties Metabóliques. Hospital Sant Joan de Déu. Universitat de Barcelona.

16:15

• OA 6 NEONATAL TREMOR AND EPILEPSY
  Santos F, Ribeiro A, Santos M, Barbot C, Carrilho I
  
  Serviço de Neuropediatria, Hospital Maria Pia, Porto, Portugal

16:30

• OA 7 CLINICAL AND ETIOLOGICAL SPECTRUM OF NEUROTRANSMITTER DEFICIENCY AFFECTING CATECHOLAMINE AND SEROTONINE METABOLISM
  Zorzi G, 2 Blau N, 3 Birke Mller L, 3 Romstad A, 1 Ghezzi D, 1 Garavaglia B, 1 Zibordi F, 1 Nardocci N
  
  1 National Neurological Institute "C. Besta", Milano, Italy; 2 University Children's Hospital, Zurich, Switzerland, 3 The John F. Kennedy Institute, Glostrup, Denmark

16:45

• OA 8 FOLATE DEFICIENCY
  Nascimento A, Pineda M, Artuch R, Ormazabal A, Vilaseca M A, Briones P, Montoya J
  
  Servicio de Neuropediatría y Bioquímica. Hospital San Juan de Dios. Clínico **Instituto de Bioquímica Clínica. CSIC. Barcelona.
  ***Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular. Universidad de Zaragoza.Spain.

17:00

• OA 9 DÉFICIT EN GAMT À PROPOS D’UN CAS
  Pitelet G, Lion François L, Cheillan D, Bussy G, Vianney-Saban C, Rousselle C, Des Portes V
  
  Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital Debrousse, Lyon

17:15 Pause café – Discussion des posters sur place

• P 1 ENCÉPHALOCÈLE FRONTOETHMOIDALE: ENCÉPHALITE COMME PREMIER SIGNE D'UNE MÉNINGITE RÉCURRENTE
  Leroy P., Daron A., Weerts E., Born J., Misson JP.
  
  Services neuropédiatrie", radiologie"" et neurochirurgie""" CHR Citadelle. Liège. Belgique
   
• P 2 NATURAL HISTORY OF TOTAL CALLOSAL AGENESIS
  Romano A, Mansi G, Sellitto G, Borrelli M, Paludetto R, *Titomanlio L, Del Giudice E
  
  Department of Pediatrics, Federico II University, Naples, Italy and *Service de Neurologie Pédiatrique et des Maladies Métaboliques, Hopital Robert Debré, Paris, France
   
• P 3 ENCEPHALITE HERPETIQUE GRANULOMATEUSE CHRONIQUE
  Prats JM, Martínez González MJ, García Ribes A, Gaztañaga R.
  
  Unité de Neurologie Pédiatrique, Hospital de Cruces, Baracaldo, España
   
• P 4 SCLÉROSE MÉSIOTEMPORALE ET LEUCÉMIE AIGUË
  Hugonenq C.*, Chambost H.**, Girard N.***, Mancini J.*, Chabrol B.*
  
  *Service de neurologie pédiatrique, CHU Timone Enfants, Marseille **service d'hématologie pédiatrique, CHU Timone Enfants, Marseille ***service de neuroradiologie, CHU Timone Enfants, Marseille
   
• P 5 CEREBRAL PALSY AND EPILEPSY
  Jacinto S, Calado E
  
  Hospital Dona Estefânia. Lisboa. Portugal
   
• P 6 EPILEPSIE ET DÉFICIT INTELLECTUEL: UNE REVUE
  María Teresa Ferrando Lucas
  
  EDEA X-F. Equipo diagnóstico evaluación y apoyo síndrome X-frágil. Las Rozas. Madrid.
   
• P 7 Réseau multidisciplinaire de chirurgie d’épilepsie pédiatrique: Cinq ans d’expérience et création d’une base des données
  P. Vorgia¹, Ph. Kahane², E. Hirsch³, M. Bourgeois⁴, Ph. Ryvlin⁵, Ch. Sainte-Rose⁴, A. Arzimanoglou¹ et les autres membres du réseau multidisciplinaire
  
  Hôpitaux Universitaires ¹Paris- Robert Debré, ²Grenoble, ³Strasbourg, ⁴Paris- Enfants-Malades, ⁵Lyon, France
   
• P 8 DETERMINATION OF CATECHOLAMINES FOR THE DIAGNOSIS OF MENKES DISEASE
  Escofet C (a), Gabau E (b), Ormazabal A (c), Artuch R (c), Lorente I (a), Fernández C
  
  (a) Child Neurology Unit, (b)Genetics Unit -Hospital de Sabadell, Sabadell, Barcelona.(c) Biochemistry Department - Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues, Barcelona.
   
• P 9 THE STUDY OF CHRONIC ATAXIA AT PAEDIATRIC AGE
  Galván Manso, M; Artuch, R; Aracil, A; Vilaseca, MA; Pineda, M.
  
  Service of Neuropediatrie and biochemistry. Hospital Sant Joan de Deu. Esplugues. Barcelona
   
• P 10 IDIOPATHIC HEADACHE IN CHILDREN UNDER SIX YEARS OF AGE: FOLLOW-UP STUDY
  Termine C., Nicoli F., Quadrelli M., Ferrari-Ginevra O.(*), Lanzi G.(*), Balottin U.
  
  Child Neuropsychiatry Unit, Department of clinical and biological sciences, University of Insubria, Varese, Italy.
  (*) Department of Child Neurology and Psychiatry, IRCCS "C. Mondino" Foundation, University of Pavia, Italy.

18h30 Assemblée Générale de la SENP

20h00 Promenade Girona en fleurs

Samedi 21 mai

8h00 Discussion des posters sur place

• P 11 BENIGN PAROXYSMAL TORTICOLLIS OF INFANCY WITH HORNER'S SYNDROME
  C. Moço; J. P. Vieira
  
  Serviço de Neurologia, Hospital de Dona Estefânia
   
• P 12 BEHAVIOURAL PHENOTYPES
  Josep Artigas*, Laura Rosell**, Pepa Balaguer**, Katy García-Nonell*, Eugenia Rigau*, E Gabau*.
  
  *Unit of Genetically Based Cognitive/Behavioural Disorders. Hospital de Sabadell. Corporació Sanitària Parc Taulí. Sabadell (Barcelona).
  ** Valencian Association of Prader Willi Syndrome
   
• P 13 MUTATION DANS LE GÈNE UBE3A LIÉE AU SYNDROME D´ANGELMAN DANS UNE FAMILLE. IMPORTANCE D´UNE BONNE ÉTUDE GÉNÉTIQUE POUR UNE BONNE TÂCHE DE PRÉVENTION
  Garcia A.2. Cristina Camprubí2. Amine Kamli1. Miguel Angel Martínez Granero1. Eva Parra Cuadrado 3. Victoria San antonio Arce
  
  1 Neuropediatría. Fundación Hospital Alcorcón de Madrid.
  2 Unidad de Biología Celular (Universidad Autónoma de Barcelona) y Laboratorio de Genética de la Corporación Sanitaria Parc Taulí de Sabadell (Barcelona).
  3 Departamento de Neuropediatría. Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
   
• P 14 UNE NOUVELLE OBSERVATION DE MICRODUPLICATION 22q11 CHEZ UN ENFANT AUTISTE : ETUDE CLINIQUE ET GENETIQUE
  G.P. Ramelli, P. Visconti, Ch. Silacci, G. Pescia
  Ospedale San Giovanni
   
• P 15 COMPARISON OF IMMEDIATE RELEASE AND EXTENDED RELEASE METHYLPHENIDATE IN THE TREATMENT OF ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER
  Haenggeli Ch-A, Indermaur S, Menache Starobinski C
  
  Child Neurology, Children’s Hospital, HUG, Geneva, Switzerland
   
• P 16 TO BREASTFEED OR NOT TO BREASTFEED : THAT IS THE QUESTION…
  Servais Laurent (1-3), Bearzatto Bertrand (2), Hourez R (2), Dan B (3), Schiffman SN (2), Cheron Guy (1)
  
  (1) Labo d'électrophysiologie, Université de Mons
  (2) Labo de neurophysiologie, Université Libre de Bruxelles
  (3) Service de neuropédiatrie, Hôpital Universitaire des Enfants, Université Libre de  Bruxelles
   
• P 17 MANAGEMENT OF DEFINITE OR LIKELY MYASTHENIA GRAVIS IN CHILDREN: TWO CASES
  J López Pisón, R Pinillos Pisón, A García Oguina, A Saenz de C., JL Capablo, JL Peña Segura.
  Hospital Miguel Servet, Zaragoza, España.
   
• P 18 ASSESSMENT OF OXIDATIVE AND APOPTOSIS INDEXES IN SKELETAL MUSCLE FROM DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY (DMD) AND SPINAL MUSCULAR ATROPHIES (SMA) PATIENTS
  A. Berardinelli§, F.Blandini*, A.Mangiagalli*, F.Morello§, A.Samuele*, E. Fazzi^, G.Lanzi§
  
  §Myopathology Laboratory, ^Childhood Department of Child Neurology and Psychiatry ,;*Functional Neurochemistry Laboratory, Fondazione IRCCS C. Mondino, Pavia, Italy

09:00 EPILEPSIE FRONTALE CHEZ L’ENFANT
Modérateur: A. Arzimanoglou

Introduction : Le spectre des épilepsies d'origine frontale
A. Arzimanoglou, Paris

• 09:15 Les crises hypermotrices nocturnes sont-elles toujours d'origine frontale ?
  P. Kahane, Grenoble
   
• 09:45  Epilepsie frontale symptomatique ou cryptogénétique: l’apport des nouvelles techniques de neuro-imagerie
  Arzimanoglou, N.Boddaert Paris
   
• 10:15  Pause-café
   
• 10:45  Génétique des épilepsies frontales
  D. Bertrand, Genève
   
• 11:15  Discussion
   
• 12:00  Communications sur l’epilepsie frontale chez l’enfant

12:00

• OB 1 ASPECTS CLINIQUES ET EVOLUTIFS DU SYNDROME DE DRAVET: A PROPOS D'UNE SERIE RETROSPECTIVE DE TRENTE CAS
  Barthez-Carpentier MA1 , Abert-Rozé B 1, Thomas-Castelnau P1,  N'Guyen-Te-Tich S2, Pouplard F3, Gauthier A2.
  
  1: Neuropédiatrie, CHU Clocheville TOURS ; 2: Neuropédiatrie, CHU NANTES ; 3: Neuropédiatrie, CHU ANGERS

12:15

• OB 2 ÉPILEPSIES DU LOBE FRONTAL CHEZ LES ENFANTS: CARACTÉRISTIQUES DES CRISES ET ÉVOLUTION COGNITIVE
  Battaglia D, Lettori D, De Rose P, Sacco A, Vasco J, Chieffo D, Chiricozzi F, Mittica A, Guzzetta F
  
  Neurologie et Psychiatrie de l’enfant, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma, Italie

12.30

• OB 3 EEG paroxysmal discharges and arousal during slow sleep: a severe form of nocturnal frontal lobe epilepsy, or an undescribed epileptic syndrome?
  F.X Sanmarti, L. Brieva, M.J. Mas, C. Hanckiewich, I. Málaga
  
  Neurology Department, Hospital Sant Joan de Deu, Barcelona, Spain

12:45

• OB 4 THE PHARMACOLOGICAL APPROACH IN FRONTAL LOBE EPILEPSIES
  *Gobbi G, *Raimondi E, *Boni A, **Bertani G, **Della Giustina E
  
  *Ospedale Maggiore "CA Pizzardi", Bologna, Italy. **Arcispedale Santa Maria Nuova, Reggio Emilia, Italy

13:00

• OB 5 EPILEPSIE FRONTALE ET CHROMOSOME 20 EN ANNEAU
  J. Leydet (1), A. Roubertie (1), N. Demonceau (1), F. Rivier (1), R. Cheminal (1) G. Rondouin (2), A. Touzery (2), B. Echenne (1)
  
  (1). Service de Neuropédiatrie, CHU, Montpellier
  (2). Service des Explorations neurologiques et Epileptologie, CHU, Montpellier

13:15

• OB 6 DRAVET SYNDROME: CLINICAL AND GENETIC STUDY OF 12 PORTUGUESE PATIENTS
  Temudo T1, Tavares S1, Marini C2
  
  1. Unidade de Neuropediatria, Serviço de Pediatria, HGSA, Porto, Portugal
  2. Neurogenetics Laboratory, Istituto di Neuropsichiatria Infantile, Piza, Italy

13:30 Déjeuner – Hôtel Carlemany

15:00 Communications libres I

15:00

• OL 1 DEFINITION DU PHENOTYPE CLINIQUE LIE AUX MUTATIONS DU GENE OPHN-1: UN SYNDROME CLINIQUEMENT RECONNAISSABLE
  B. Chabrol 1, N Girard 2, A. Gerard 4, M Carlier 4, L. Villard 5, N. Philip 3
  1 Unité de Médecine Infantile, 2 service de Neuroradiologie, 3 Département de Génétique médicale, Hôpital d’Enfants de la Timone, Marseille, 4 University of Provence and IUF, PsyCLE (EA3273Aix en Provence, 5 INSERM U 491, Marseille; France.

15:15

• OL 2 CONGENITAL MYASTHENIA: SUCCESSFUL TREATMENT WITH FLUOXETINE IN A PATIENT AFFECTED BY SLOW CHANNEL SYNDROME
  Colomer Jaume (1), Vernet Anna (1), Müller Juliane (2) , Nascimiento Andres (1), Lochmüller Hans (2).
  
  Unitat de Patologia Neuromuscular, Servei de Neurologia. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona. Spain (1). Molecular Myology Lab, Department of Neurology, Friedrich-Baur-Institute, Munich, Germany (2)

15:30

• OL 3 MOUVEMENTS CARACTERISTIQUES DU SYNDROME DE RETT CHEZ DEUX FILLES AVEC ENCEPHALOPATHIES D’AUTRE ORIGINE
  Prats JM, Martínez González MJ, García Ribes A
  
  Unité de Neurologie Pédiatrique, Hôpital de Cruces, Baracaldo, Espagne

16:00

• OL 4 ASSESSMENT OF BEHAVIOURAL PHENOTYPE OF FRAGILE X SYNDROME WITH THE DBC-P
  Artigas Pallares J, Rigau Ratera E, García Nonell K, Brun Gasca C, Gabau Vila E
  
  Unitat de Neuropediatría, Hospital de Sabadell, Consorci Sanitari Parc Taulí, Sabadell (Barcelona)

16:15

• OL 5 PROPOSAL OF CHANGES TO THE IHS CLASSIFICATION OF PRIMARY HEADACHES OF PAEDIATRIC AGE: STUDY ON 200 PATIENTS.
  Rossi LN, Vajani S, Spreafico F, Menegazzo L, Cortinovis I, Gabrielli EM
  
  Paediatric Department and Institute of Biometry and Medical Statistics, University of Milan, Italy

16:30

• OL 6 PRONOSTIC D’UNE VENTRICULOMEGALIE MODEREE ISOLEE
  ML Moutard*, S Sacco*, F Kieffer°, C Adamsbaum*, Th Billette de Villemeur#.
  *Hôpital Saint-Vincent de Paul, °Institut de Puériculture de Paris, #Hôpital Armand Trousseau, Paris, France

16.45

• OL 7 GROWTH FAILURE IN CHILDREN WITH CEREBRAL PALSY: EVALUATION OF THE MAIN RISK FACTORS
  Allori P, Pasquinelli A, Melani A, Papini M
  
  Institute of Child Neurology and Psychiatry, Department of Neurological and Psychiatric Sciences, University of Florence. Italy.

17:00

• OL 8 NIEMANN-PICK TYPE C IN SPAIN
  Mercé Pineda 1, Cristina Iturriaga 1, Marie T. Vanier 2, M J Coll 3
  
  Servei de Neurologia, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain1. INSERM Unit 189, Lyon-Sud Medical School, Oullins, France2. Institut Bioquímica Clínica, Hospital Clínic, Barcelona, Spain3

17:00  Pause-café

17:15 Communications libres I

17:15

• OL 9 LEUCOENCÉPHALOPATHIE AVEC PERTE DE SUBSTANCE BLANCHE (VWM/CACH): RAPPORT D´UN CAS
  San Antonio-Arce V1, van der Knaap MS2, Martín F-Mayoralas D1, Muñoz-Jareño N1, Fresneda-Machado C3, Campos-Castelló J1.
  
  1 Département de Neurologie Pédiatrique, Hospital Clínico San Carlos, Madrid.
  2 Département de Neurologie Pédiatrique, Free University Medical Center, Amsterdam.
  3 Service de Pédiatrie, Hospital Virgen de Altagracia, Manzanares, Ciudad Real.

17:30

• OL 10 ATTEINTES NEUROLOGIQUES D’ORIGINE GENETIQUE APRES ASSISTANCE MEDICALE A LA PROCREATION
  Pedespan JM, Husson M, Espil C, Gitiaux C, Lacombe D
  
  Département de Pédiatrie – CHU Bordeaux – France

17:45

• OL 11 STEREOTYPIES IN RETT SYNDROME-ANALYSIS OF 65 PORTUGUESE PATIENTS
  Temudo T.¹, Santos M.J.², Dias K¹, Moreira A.¹, Vieira JP. ¹, Barbot C. ¹, Oliveira G.³, Calado E. ¹, Levy A. ¹, Carrilho I. ¹, Fonseca MJ. ¹, Dias A. ¹, Lobo Antunes N. ¹, Cabral P. ¹, Monteiro J. ¹, Gomes R. ¹, Barbosa C. ¹, Siquieros J.⁴, Maciel P.⁵
  
  Pediatric Neurologist; 2- BSc, UniGENE, IBMC, Porto; 3- Pediatrician of Development; 4- MD phD, UniGENE, IBMC, Porto; 5- phD, ICVS-ECS Universid Minho

18:00

• OL 12 MALADIE D’ALEXANDER ET TUMEUR CEREBRALE: 2 MALADIES ASTROCYTAIRES CHEZ LE MEME MALADE
  Mignot C.(1,2), Desguerre I.(3), Burglen L.(4), Boespflug-Tanguy O.(5), Pham-Dinh D.(1), Rodriguez D.(1,2)
  
  Inserm U 546 (1), Pitié-Salpêtrière, Paris ; Service de Neuropédiatrie (2) et Unité de Génétique (4), Hôpital Trousseau, Paris ; Service de Neuropédiatrie, Hôpital Necker (3), Paris ; Inserm UMR 384, Faculté de Médecine, Clermont-Ferrand, France.

18:15

• OL 13 THE UTILITY OF MR EXAMINATION BY SINGLE SHOT SE METHOD FOR THE CHILDREN AFFECTED WITH NEUROLOGICAL DISEASES
  Shigeru HANAOKA, M.D.
  
  Independent Administrative Institution National Center for Persons with Severe Intellectual Disabilities, Nozominosono

18:30

• OL 14 ACIDURIE 3-MÉTHYLGLUTACONIQUE TYPE IV ASSOCIÉE À SYNDROME DE LEIGH: À PROPOS DE DEUX CAS.
  Muñoz-Jareño N1, Martín F-Mayoralas D1, San Antonio-Arce V1, Campos-Castelló J1, Pérez-Cerdá C2, Ugarte M2.
  
  1 Département de Neurologie Pédiatrique, Hospital Clínico San Carlos, Madrid.
  2 CEDEM Universidad Autónoma de Madrid.

18:45

• OL 15 VARIATIONS PHENOTYPIQUES DANS LE SYNDROME DE CACH/VWM
  Passemard S. (1), Arbues A.S. (1), Gélot A. (2), Mayer M. (3), Nguyen S. (4), Amsallem D. (9), Chen D. (6), Brocard O. (7), Netter J.C. (8), Doummar D. (1), Moutard ML. (3), Billette de Villemeur T. (1), Ponsot G. (3), Boesflug-Tanguy O. (5), Rodriguez D. (1).
  
  Service de neuropédiatrie (1), service de neuropathologie (2), Hôpital Trousseau, service de neuropédiatrie (3), Hôpital Saint Vincent de Paul, Paris, service de pédiatrie (4), CHU de Nantes, Unité INSERM U384 (5), Clermont Ferrand, Clinique Sainte Odile (6), Strasbourg, service de pédiatrie (7), centre hospitalier de Metz, service de pédiatrie (8), CHIC de Tarbes, service de pédiatrie (9), CHU de Besançon.

19:00 Présentation et discussion des cas-problèmes sans diagnostic

• CARDIOMYOPATHIE ET MYOPATHIE CONGENITALE AVEC ABSENCE DE FIBRES DE TYPE II
  Haenggeli Ch-A ¹, Jeannet P-Y ², Lobrinus A <sup>3
  
  1</sup> Hôpital des Enfants, HUG, Genève, ² Service de Pédiatrie, CHUV, Lausanne, ³ Neuropathologie, HUG, Genève, Suisse
   
• UNUSUAL CLINICAL EVOLUTION IN A CMD1A PATIENT
  Piernanda Vigliano, Patrizia Dassi, Laura Jarre
  
  S.C. Neuropsichiatria Infantile Ospedale Martini , Torino

20h30  Dîner  gala